C18離子色譜固相萃取小柱1cc是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，大多數(shù)用來處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。目前國內主要應用于食品安全領域，如各類抗生素、抗菌藥的在各類食品種的殘留分析；農產品中農藥殘留分析；各類食品中合法、非法添加劑分析等，在藥物研究領域，廣泛應用于藥物藥代、藥動分析和中藥分析。在環(huán)保領域，應用于環(huán)境中多環(huán)芳烴（PAHs）、多氯聯(lián)苯（PCBs）、各類農藥分析：飲用水、地下水和污水的有機物質分析。根據(jù)應用原理可分為：反相萃取柱、正相萃取柱、離子交換柱、吸附柱四種；近年來，中檢維康公司新開發(fā)的混合模式萃取小柱，由于其使用更方便，專屬性更強，應用越來越廣泛。

　　C18離子色譜固相萃取小柱1cc使用期間回收率低問題：

　　柱活化條件不恰當解決方法：

　　·根據(jù)固定相的不同，正確活化SPE小柱；

　　·反相填料；

　　·正相填料；

　　·離子交換填料。

　　樣品溶劑對目標成分的作用力比固定相強解決方法：

　　·選擇對目標成分具有更強選擇性的SPE小柱；

　　·調整樣品溶劑的pH值，增加目標成分在固定相上的作用力；

　　·改變樣品溶劑的極性，降低目標成分在溶劑中的作用力。

　　C18離子色譜固相萃取小柱1cc的種類很多，具體實驗工作中，需根據(jù)分析對象、檢測手段及實驗室條件合理選擇合適填料、合理規(guī)格的固相萃取柱。要考慮固相萃取柱對分析對象的萃取能力、樣品溶液的體積、洗脫后溶液的體積、及樣品溶液中被測物及干擾物的總量。一般被柱中吸附劑吸附的被測物及干擾物的總質量不應超過吸附物總質量的5%。洗脫劑的體積一般應是萃取柱柱床體積的2-5倍。